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リンパ腫 No.22

Lymphoma

治験情報

対象となるがん

悪性リンパ腫

使用される新薬(治験薬)

Nivolumab (注射剤:抗PD-1抗体製剤)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験 (医師主導治験)
試験治療: Nivolumab単剤(注射剤)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  • 同意説明文書の内容を理解し、自らの意思で署名ができる方
  • 治験の参加に同意された時の年齢が20歳以上の方
  • 悪性リンパ腫(濾胞性リンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、節外性NK/T細胞リンパ腫鼻型)又は骨髄異形成症候群と診断されており、再発又は治療が難しい方
  • 造血機能や肝臓・腎臓の機能を表す検査値が一定の基準を満たす方
  • 一定期間、避妊することに同意される方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

南 陽介

この治験に関する問い合わせ先