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国立がん研究センター 東病院

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リンパ腫(26)

対象となるがん

悪性リンパ腫

使用される新薬(治験薬)

AMG562(注射剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が2以下である方
  4. 生検にて以下のB細胞非ホジキンリンパ腫であると確認された方
    ・びまん性大細胞性B細胞リンパ腫(DLBCL)
    ・マントル細胞リンパ腫(MCL)
    ・濾胞性リンパ腫(FL)
  5. 各種臓器機能が保たれている方
  6. 画像検査で測定可能なリンパ腫病変がある方
  7. 骨髄機能が十分に保たれている方 (好中球数 1.0 x 109/L以上、かつ血小板数 75 x 109/L以上)

注:以前に同種造血細胞移植を受けた方はこの治験に参加できません。また、上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

山内 寛彦

この治験に関する問い合わせ先