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国立がん研究センター 東病院

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リンパ腫(27)

対象となるがん

成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)

使用される新薬(治験薬)

valemetostat(経口剤:EZH1/2阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0から2である方
  4. 成人T細胞白血病/リンパ腫(病型分類にて、急性型、リンパ腫型、又は予後不良因子を有する慢性型)と診断されている方
  5. モガムリズマブ投与歴があり再発・難治性となった方、またはモガムリズマブ不耐・適応外でその他の治療を受けた方で再発・難治性となった方
  6. 各種臓器機能が規定内に保たれている方

注)上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

山内 寛彦

この治験に関する問い合わせ先