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国立がん研究センター 東病院

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リンパ腫(21)

対象となるがん

末梢性T細胞リンパ腫、皮膚T細胞性リンパ腫

使用される新薬(治験薬)

E7777(注射剤:細胞傷害性遺伝子組換え融合タンパク質)

実施方法(治験のデザイン)

  • 第II相試験
  • 治験薬 E7777

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(Performance Status)が0~1である方
  4. 組織学的に末梢性T細胞リンパ腫又は皮膚T細胞性リンパ腫と確認された方
  5. 全身化学療法の治療歴がある方
  6. 測定可能病変がある方
  7. 各種臓器機能が保たれている方
注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

南 陽介

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター 
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010