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国立がん研究センター 東病院

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メラノーマ(2)

対象となるがん

悪性黒色腫

使用される新薬(治験薬)

Talimogene Leherparepvec

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 組織学的に悪性黒色腫と診断されている方
  2. ステージIIIBからIVM1c切除不能と診断されている方
  3. 悪性黒色腫に対して、標準治療がない方、あるいは治療後28日以上経過した方
  4. 最大径10ミリメートル以上の病変内注入が可能な病変又は注入可能な複数の病変の最大径和が10ミリメートル以上ある方
  5. 測定可能な病変を有する方
  6. 18歳以上の方
  7. 全身状態(Performance Status)が0から1である方
  8. 各種臓器機能が保たれている方
  9. 文書による同意が得られる方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

小島 隆嗣

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010