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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(100)

対象となるがん

固形がん

使用される新薬(治験薬)

OBP-301(注射剤:遺伝子組み換えウイルス製剤)
Pembrolizumab(注射剤:抗PD-1抗体)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験(医師主導治験)
試験治療:OBP-301+Pembrolizumab

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

    1. 18歳以上の方
    2. 従来の治療法では効果が十分ではない、又は治療法がない進行性又は転移性の固形がんを有している方
    3. 全身状態が有効な方
    4. 腫瘍組織検体を提供する意思がある方
    5. 同意取得から治験製品/治験薬最終投与後120日までの間、避妊が可能である方
    6. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

小島 隆嗣

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010