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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(104)


対象となるがん

固形がん

使用される新薬(治験薬)

E7090(経口剤:FGFRチロシンキナーゼ阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(Performance Status)が0から1である方
  4. 組織学的または細胞学的に固形がんであることが確認された方
  5. 標準的治療法の効果が得られなかった、あるいは既存の有効な治療法がない方
  6. FGFR遺伝子異常が確認された方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

池田 公史

この治験に関する問い合わせ先:

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010