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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(119)

対象となるがん

進行固形がん
(RNF43変異又はR-spondin[RSPO2若しくはRSPO3]融合変異を有する疾患で非臨床プルーフ・オブ・コンセプトが立証されているが、本治験の対象患者として当該異常の有無は問わない。)

使用される新薬(治験薬)

BI905677

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験(FIH:first in human study)(国際共同試験)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0から1である方
  4. 組織学的に固形がんであると確認された方
  5. 標準的治療法の効果が得られなかった、あるいは既存の有効な治療法がない方
  6. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

土井 俊彦

この治験に関する問い合わせ先

  • お問い合わせはこちらのページよりご確認ください