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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(121)

対象となるがん

乳がん以外のHER2陽性進行性固形がん

使用される新薬(治験薬)

(注射剤:免疫賦活薬抗体複合体)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験(国際共同試験)(FIH試験:first in human study)

  • 単回投与群: 単回投与
  • 反復投与群: 反復投与

注 この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが単回投与群、反復投与群いずれかの治療を受けることになります。。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の方(閉経状態は問わない)
  3. 全身状態(Performance Status)が2以下である方
  4. 細胞学的または組織学的に乳がん以外の進行性固形がんと確認された方
  5. HER2陽性の腫瘍を有する方
  6. 標準的治療の効果が得られなかった、あるいは既存の有効な治療法がない方
  7. 測定可能病変がある方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

土井 俊彦

この治験に関する問い合わせ先