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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(126)

対象となるがん

 固形腫瘍

使用される新薬(治験薬)

BI754091+BI754111

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 同意取得時に20歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0から1である方
  4. 進行性及び/又は転移性の癌で、以下に示す癌種の患者:
    ・全身薬物療法を受けた事があり、抗PD-1/PD-L1抗体による治療歴が無い胃癌/食道胃接合部癌の方
    ・全身薬物療法を受けた事があり、抗PD-1/PD-L1抗体による治療歴が無い食道癌の方
    ・全身薬物療法を受けた事があり、抗PD-1/PD-L1抗体による治療歴が無い、肝予備能が保たれている肝細胞癌の方

    ・抗PD-1/PD-L1抗体による治療歴を持つ胃癌/食道胃接合部癌、食道癌、又は肝細胞癌の方

  5. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

久保木 恭利

この治験に関する問い合わせ先

お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。