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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(127)

対象となるがん

 進行がん

使用される新薬(治験薬)

 オラパリブ(内服薬:PARP阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

 第II相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 全身状態(ECOG Performance Status)が0から1である方
  2. 組織学的又は細胞学的に進行(転移性及び/又は切除不能)固形がんで、根治的治療で治癒が見込めない及び標準的な治療が無効であった方
  3. 相同組換え修復(HRR)に関与すると規定された15遺伝子の1つ以上に病的変異又は病的変異疑いを有する方または相同組換え修復異常(HRD)陽性が確認された方
  4. 進行固形がんに対して白金製剤による治療歴を有する患者は、白金製剤を含む化学療法中に疾患進行が認められない方
  5. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

 松原 伸晃

この治験に関する問い合わせ先

お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。