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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(129)

対象となるがん

固形癌

使用される新薬(治験薬)

<パート1>

  • グループ1:INCMGA00012(注射薬:PD-1阻害剤)
  • グループ2:INCB001158(内服薬:アルギナーゼ阻害薬)

<パート2>

  • INCMGA00012(注射薬:PD-1阻害剤)+INCB001158(内服薬:アルギナーゼ阻害薬)

実施方法(治験のデザイン)

 第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 同意説明文書への署名の時点で18歳以上の成人男性及び女性
  2. 全身状態(ECOG Performance Status)が良好な方
  3. 組織学的又は細胞学的に確定診断された、局所進行性又は転移性を認める固形癌で、その他の治療薬が適応されない患者
  4. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

 久保木 恭利

この治験に関する問い合わせ先

お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。