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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(128)

対象となるがん

 進行がん

使用される新薬(治験薬)

 TAS-120(経口剤)

実施方法(治験のデザイン)

 第II相試験(医師主導治験)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 組織学的に進行性・再発の病変を有する固形がんと診断され、標準治療の選択肢がない方
  4. 血液遺伝子検査により本試験で規定した基準の遺伝子変異を認めた方
  5. 測定可能病変を有する方
  6. 全身状態(Performance Status)が0から1である方
  7. 経口投与が可能な方
  8. 各種臓器機能が保たれている方
  9. 治療・観察期間中、避妊に同意できる方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

 吉野 孝之

この治験に関する問い合わせ先

お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。