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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(132)

対象となるがん

固形がん

使用される新薬(治験薬)

XXXX

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0から1である方
  4. 組織学的又は細胞学的に固形癌であることが確認されている方
  5. 標準的治療法が無効、不適又は確立していない進行・再発癌の方
  6. GPC3陽性であることが確認されている方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

久保木 恭利

この治験に関する問い合わせ先

お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。