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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(135)

対象となるがん

固形癌

使用される新薬(治験薬)

  • TAS-117(経口剤:AKT阻害剤)
  • TAS-120(経口剤:FGFR阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

 第I/II相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0から1である方
  4. 組織診又は細胞診で進行又は転移性固形癌で以下に示す癌腫の患者:
    <用量漸増コホート>
    ・標準治療の選択肢のないFGF、FGFR、PTEN、PIK3CA又はAKT遺伝子異常陽性が確認されている固形癌の方
    <拡大コホート>
     ・FGFR遺伝子異常陽性が確認されている固形癌の方
  5. 治験薬の経口投与が可能である方
  6. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

葉 清隆

この治験に関する問い合わせ先

お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。