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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(137)

対象となるがん

固形がん、非小細胞肺がん

使用される新薬(治験薬)

ブリガチニブ(経口剤:ALK及びROS1のチロシンキナーゼ阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0から2である方
  4. 組織診もしくは細胞診で進行性又は再発の固形がんであることが確認されている方
  5. ROS1融合遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん又は進行固形がんの方
  6. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

池田 喬哉

この治験に関する問い合わせ先

お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。