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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(141)

対象となるがん

固形がん、大腸癌

使用される新薬(治験薬)

E7386(経口剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0から1である方
  4. ・用量漸増パート:標準治療のない又は他に有効な治療のない進行、切除不能又は再発の大腸癌患者を含む固形がんの方
    ・拡張パート:標準治療のない又は他に有効な治療のない進行、切除不能又は再発の大腸癌の方
  5. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

設楽 紘平

この治験に関する問い合わせ先