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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(64)

対象となるがん

固形がん または 肝細胞がん

使用される新薬(治験薬)

XXXX(経口剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験
試験治療1:XXXX
試験治療2:XXXX+化学療法(1剤)
注:参加される患者さんによって試験治療が異なります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

対象となるがん:固形がんの方

  1. 組織学的または細胞学的に悪性腫瘍が確認された固形がんの方で、標準療法が存在しない方、あるいは標準療法が有効ではなくかつ手術不能な転移性または再発した方
  2. 20歳以上の方
  3. 各種臓器能が保たれている方
  4. 全身状態(Performance Status)が0から1である方
  5. 文書による同意が得られる方

対象となるがん:肝細胞がんの方

  1. 組織学的または画像診断上で肝細胞がんであることが確認された方で、外科的な切除、局所療法、肝動脈塞栓療法、肝動脈化学塞栓療法が適用されない方
  2. 肝細胞がんに対して、全身化学療法を受けたことのない方
  3. Child-Pugh分類がAの方
  4. 20歳以上の方
  5. 各種臓器能が保たれている方
  6. 全身状態(Performance Status)が0から1である方
  7. 文書による同意が得られる方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

土井 俊彦

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010