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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(79)

対象となるがん

固形がん

使用される新薬(治験薬)

MK-3475(注射剤:抗PD-1抗体製剤)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験(国際共同治験)
試験治療:MK-3475

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 組織学的または細胞学的に、転移性、または、切除不能の固形癌と診断された方
  2. 1次治療または以降の標準的治療法に抵抗性の方
  3. 肛門がん、胆道がん、神経内分泌腫瘍、子宮内膜がん、子宮頚部がん、外陰がん、小細胞肺がん、中皮腫、甲状腺がん、唾液腺がん、又はMSI-Hのその他の固形がんうちのいずれかの方
  4. 18歳以上の方
  5. 全身状態(Performance Status)が0から1である方
  6. 各種臓器機能が保たれている方
  7. 文書による同意が得られる方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

土井 俊彦

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010