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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(81)

対象となるがん

固形がん

使用される新薬(治験薬)

XXXXX(経口剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 20歳以上の方
  2. 組織学的により固形がんであることが確認された方
  3. 全身状態(Performance Status)が0から1である方
  4. 有効な標準的治療法がない方
  5. 文書による同意が得られる方
  6. 経口薬の服用が出来る方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

久保木 恭利

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010