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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(86)

対象となるがん

進行固形がん

使用される新薬(治験薬)

LY3039478(経口抗がん剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 組織学的または細胞学的により進行性および、転移性の固形がんと診断されている方
  2. 標準的な治療法がない方、標準的な治療法では効果が認められない、または副作用などの理由で続けることが出来ない方
  3. 20歳以上の方
  4. 文書による同意が得られる方
  5. 各種臓器能が保たれている方
  6. 全身状態(Performance Status)が0から1である方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

土井 俊彦

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010