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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(95)

対象となるがん

進行固形がん

使用される新薬(治験薬)

BMS-986207(抗TIGITモノクローナル抗体)
ニボルマブ(PD-1モノクローナル抗体)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験(国際共同試験)
注:試験に参加頂く時期により、BMS-986207単剤投与あるいはニボルマブとの併用投与のいずれかを実施します。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 腫瘍の生検採取に同意が得られる方
  3. 18歳以上の方
  4. 全身状態(Performance Status)が0から1である方
  5. 進行固形がんであることが確認された方
  6. 標準的治療法を受けた後に進行がみられている、あるいはその治療法を受けることが困難である方
  7. 測定可能病変がある方
  8. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

土井 俊彦

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010