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国立がん研究センター 東病院

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進行がん(97)

対象となるがん

進行固形がん、血液がん

使用される新薬(治験薬)

XXXX(注射剤:腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド受容体アゴニスト)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験(国際共同試験)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 18歳以上の方
  2. 進行性の固形がんまたは血液がんの急性骨髄性白血病または非ホジキンリンパ腫であると診断された方
  3. 治療法を受けた後に進行または再燃がみられ、有効的な治療が認められない方
  4. 測定可能病変がある方
  5. 全身状態(Performance Status)が0~2である方
  6. 各種臓器機能が保たれている方
  7. 文書による同意が得られる方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

土井 俊彦

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010