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国立がん研究センター 中央病院

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大腸がん T4463 E8002

対象となるがん

大腸がん

使用される新薬(治験薬)

E8002(癒着防止材)

実施方法(治験のデザイン)

医療機器
A群:E8002
B群:実機

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下に該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. ループ式回腸人工肛門造設術またはループ式人工肛門造設術を伴う開腹での大腸切除術を受け、その8~36週後に人工肛門閉鎖術を行う予定がある
  4. 各臓器機能が規定内に保たれている 

 注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。