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国立がん研究センター 中央病院

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胃がん T4471 DS-8021a

対象となるがん

 胃がん

使用される新薬(治験薬)

 DS-8201a(注射剤:抗HER2抗体薬物複合体)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験
A群:DS-8021a
B群:パクリタキセル or イリノテカン

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下に該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 20歳以上である
  3. 病理学的に局所進行または転移性の胃腺癌または食道胃接合部腺癌と診断されている
  4. 胃腺癌または食道胃接合部腺癌に対して、2次療法以上(フルオロウラシル、プラチナ製剤が含まれていること)の化学療法歴がある
  5. HER2発現状況を確認するための腫瘍検体を提供することができる
  6. 各臓器機能が規定内に保たれている

 注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。