T4551 対象疾患 脳腫瘍

対象となるがん

• 膠芽腫、神経膠腫（GradeIII）
• 中枢神経系原発悪性リンパ腫（PCNSL）
• 転移性脳腫瘍
• 悪性髄膜腫（WHO-GradeII/III）

使用される新薬（治験薬）

⁶⁴Cu-ATSM　　（注射剤：放射性医薬品）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

• 単剤、単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 20歳以上75歳以下である
3. 組織学的に膠芽腫、GradeIII神経膠腫、中枢神経系原発性悪性リンパ腫、悪性髄膜腫のいずれかと診断されている
4. 一次（標準）治療の治療歴を有する
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。