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国立がん研究センター 中央病院

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T4590 対象疾患 非小細胞肺がん

対象となるがん

非小細胞肺がん

使用される新薬(治験薬)

アレクチニブ(経口剤:ALK阻害薬)

実施方法(治験のデザイン)

第III相試験

  • A群:アレクチニブ
  • B群:医師選択治療(プラチナ製剤併用化学療法)

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。 

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下に該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 18歳以上である
  3. 登録の4週間から12週間前に非小細胞肺がんが完全切除されている

(病期IB(腫瘍径4cm以上)からIIIA期)

  1. 遺伝子変異 ALK陽性が確認されている
  2. 各臓器機能が規定内に保たれている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。