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国立がん研究センター 中央病院

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治験薬名:ラムシルマブT4733 対象疾患 小児がん

対象となるがん

再発または難治性線維形成性小円形細胞腫瘍

使用される新薬(治験薬)

ラムシルマブ (注射剤:抗VEGFR2完全ヒトモノクローナルIgG1抗体薬)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験

A群: シクロフォスファミド+ビノレルビン +ラムシルマブ
B群: シクロフォスファミド+ビノレルビン

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下に該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 生後12か月以上29歳以下である
  3. 再発・再燃、または難治性の線維形成性小円形細胞腫瘍である
  4. 過去に全身治療を1回以上受けたことがあり、手術の適応がない
  5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。