コンテンツにジャンプ
国立がん研究センター 中央病院

トップページ > 取り組み > 新薬の治験と臨床試験について > 患者さん向け > 実施している治験等 > T4752 対象疾患 固形がん

治験薬名:TAS-120T4752 対象疾患 固形がん

対象となるがん

固形がん

使用される新薬(治験薬)

TAS-120(経口剤:FGFR阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第Ib相試験 

単群 TAS-120+ペムブロリズマブ

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):

以下に該当する方が対象となります。

コホート共通

  1.  文書による同意が得られる
  2.  20歳以上である
  3.  1次治療歴がある
  4.  FGFR遺伝子異常陽性が確認されている
  5.  各臓器機能が規定内に保たれている

先行コホート

  • 組織学的に進行又は転移性固形癌と診断され、標準治療後に疾患の進行が見られた方

拡大コホート

  • 食道がん対象
    組織学的に進行又は転移性食道癌と診断され、代謝拮抗薬及びプラチナ製剤による前治療を1サイクル以上施行され、不応又は忍容性がない方 
  • 非小細胞肺がん対象
    組織学的に進行又は転移性非小細胞肺癌と診断され、少なくとも1種類のPD-1又はPD-L1を標的とした抗体薬を含む全身療法を1又は2回受けた方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。