治験薬名：SelpercatinibT4803　対象疾患　肺がん　

対象となるがん

進行性または転移性RET融合遺伝子陽性非小細胞肺がん

使用される新薬（治験薬）

Selpercatinib　　　（経口剤：RET受容体チロシンキナーゼ阻害薬）

実施方法（治験のデザイン）

A群： Selpercatinib

B群： カルボプラチン又はシスプラチン　+ペメトレキセド　±ペムブロリズマブ

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 20歳以上である
3. 組織学的に非扁平上皮癌と診断されている
4. 治療歴がない
5. RET融合遺伝子陽性が確認されている
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。