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国立がん研究センター 中央病院

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治験薬名:フチバチニブT4809 対象疾患 胃がん・固形がん

対象となるがん

胃がん・胃食道接合部がん/固形がん

使用される新薬(治験薬)

フチバチニブ (経口剤:FGFR阻害薬)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験
単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 20歳以上である
  3. 組織学的に局所進行性、進行性または転移性の胃癌、胃食道接合部癌、または固形がんと診断されている
  4. 治療歴がある
    • 胃がん 胃食道接合部がん:過去に2つ以上の全身療法を受けていること
    • 固形がん:標準治療を受けていること
  5. 特定のFGFR遺伝子変異が確認されている
  6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。