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国立がん研究センター 中央病院

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治験薬名:ME2906 治験機器:PNL6405PLCT4812 対象疾患 肺がん

対象となるがん

末梢型肺がん

使用される新薬(治験薬)

ME2906:タラポルフィンナトリウム(光感受性物質)
PNL6405PLC:半導体レーザ

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験
A群:ME2906 +  PNL6405PLC
B群:緩和支持療法

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 40歳以上である
  3. 肺癌取扱い規約第8版で定義された臨床病期IA期の非小細胞肺癌と診断されている
  4. 手術が不適応で、経気管支鏡的に診断と治療が可能である
  5. 全身状態が良好である

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。