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国立がん研究センター 中央病院

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治験薬名:E7090T4813 対象疾患 胆管がん

対象となるがん

胆管がん(肝内または肝門部)

使用される新薬(治験薬)

E7090    (経口剤:FGFR阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験

単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下に該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上である
  3. 組織学的又は細胞学的に肝内または肝門部領域胆管癌であること診断されている
  4. 1レジメン以上のゲムシタビンをベースとした併用化学療法を含む前治療歴がある
  5. FGFR2融合遺伝子が確認されている
  6. 各臓器機能が規定内に保たれている

(注)上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。