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国立がん研究センター 中央病院

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治験薬名:MK-7339T4828 対象疾患 大腸がん

対象となるがん

結腸・直腸がん       

使用される新薬(治験薬)

MK-7339(経口剤:PARP阻害薬)

 実施方法(治験のデザイン)

第III相試験 

A群:MK-7339+ベバシズマブ

B群:MK-7339

C群:5FU+ベバシズマブ

 

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群、C群のいずれかの治療を受けることになります。

 治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下に該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 18歳以上である
  3. 組織学的に転移性または切除不能な結腸・直腸腺癌と診断されている
  4. 一次治療として少なくとも6コースのFOLFOX+ベバシズマブの治療を受け、進行が認められていないこと
  5. 各臓器機能が規定内に保たれている

 

 注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。