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国立がん研究センター 中央病院

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治験薬名:EpcoritamabT4830 対象疾患 悪性リンパ腫

対象となるがん

再発又は難治性B細胞 非ホジキンリンパ腫         

使用される新薬(治験薬)

Epcoritamab    (注射剤:抗CD3/CD20抗体薬)

 実施方法(治験のデザイン)

第I/II相試験 

単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下に該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 20歳以上である
  3. 2008年または2016年のWHO分類に基づき成熟B細胞性新生物と確認されている
  4. 前治療として抗CD20mAb含有(リツキシマブなど)療法を含む少なくとも2つの全身抗腫瘍療法を受けていること
  5. 直近の腫瘍生検結果にてCD20の陽性が確認されている
  6. 各臓器機能が規定内に保たれている

 

 注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。