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国立がん研究センター 中央病院

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治験薬名:ペムブロリズマブ/オラパリブT4900 対象疾患 固形がん

対象となるがん

固形がん

使用される新薬(治験薬)

ペムブロリズマブ(注射剤:抗PD-1抗体薬)
オラパリブ(経口剤:PARP阻害薬)

実施方法(治験のデザイン)

第ll相試験 
単群:ペムブロリズマブ + オラパリブ

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下に該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 18歳以上である
  3. 組織学的または細胞学的に進行固形悪性腫瘍と診断されている
  4. 標準的な化学療法の治療歴がある
  5. 相同組み換え修復変異陽性(HRRm)および相同組換え修復異常(HRD)陽性が確認されている
  6. 各臓器機能が規定内に保たれている

(注)上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。