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国立がん研究センター 中央病院

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治験薬名:E7090T4912 対象疾患 固形がん

対象となるがん

固形がん

使用される新薬(治験薬)

E7090(経口剤:チロシンキナーゼ阻害薬)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験

単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下に該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 外来に通院できる
  3. 20歳以上である
  4. 組織診断により転移性、治癒切除不能または再発病変を有する固形悪性腫瘍と診断されている。       
  5. 有効性が期待できる標準治療がない、もしくは標準治療が無効または不耐である。
  6. FGFR遺伝子異常が確認されている
  7. 各臓器機能が規定内に保たれている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。