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国立がん研究センター 中央病院

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治験薬名:DS-3201bT4927 対象疾患 悪性リンパ腫

対象となるがん

  • 再発・難治性末梢性T細胞リンパ腫
  • 成人T細胞白血病/リンパ腫

使用される新薬(治験薬)

DS-3201b    (経口剤:EZH1/EZH2阻害薬)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験

単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下に該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 20歳以上である
  3. 組織学的に末梢性T細胞リンパ腫と診断されている
  4. 1種類以上の全身療法を受けている
    注:未分化大細胞型リンパ腫の場合、ブレンツキシマブベドチンによる治療を受けていること
  5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。