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国立がん研究センター 中央病院

トップページ > 取り組み > 新薬の治験と臨床試験について > 患者さん向け > T4955 対象疾患 固形がん

治験薬名:TucatinibT4955 対象疾患 固形がん

対象となるがん

切除不能な進行性および転移性固形がん

使用される新薬(治験薬)

Tucatinib(経口剤:チロシンキナーゼ阻害薬)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験 

単群:Tucatinib + トラスツズマブ

(ホルモン受容体陽性乳癌:Tucatinib + トラスツズマブ + フルベストラント)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下に該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 20歳以上である
  3. 組織学的に切除不能な進行性および転移性固形がんと診断されている
  4. 全身化学療法の治療歴がある
  5. HER2遺伝子異常が確認されている
  6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。