治験薬名：MosunetuzumabT4964　対象疾患　悪性リンパ腫

対象となるがん

濾胞性リンパ腫

使用される新薬（治験薬）

Mosunetuzumab（注射剤：抗CD20/CD3二重特異性抗体薬）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

A群： Mosunetuzumab+レナリドミド

B群： リツキシマブ+レナリドミド　

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 20歳以上である
3. 組織学的にCD20陽性濾胞性リンパ腫と診断されている
4. 濾胞性リンパ腫に対して1次全身治療歴がある
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。