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国立がん研究センター 中央病院

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治験薬名:MCLA-128T5005 対象疾患 固形癌

対象となるがん

固形癌

使用される新薬(治験薬)

MCLA-128 (注射剤:抗HER2/HER3二重特異性抗体)

実施方法(治験のデザイン)

第I/II相試験

MCLA-128投与

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下に該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 18歳以上である
  3. 治療が必要な転移性悪性腫瘍と診断されている
  4. 全身療法による治療歴がある
  5. NRG1融合遺伝子陽性が確認されている
  6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。