対象となるがん

プラチナ製剤抵抗性卵巣癌 子宮体がん 肺腺がん

使用される新薬（治験薬）

GSK5533524 （注射剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 標準治療で効果が認められない、標準治療がない、又は確立された標準治療に不耐容である進行性／転移性固形癌が組織診又は細胞診で確認されている
4. 直近の治療中又は治療後の放射線画像検査で疾患進行が確認されている
5. 十分な臓器機能を有する

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：