対象となるがん

乳癌、卵巣癌、膵癌、前立腺癌 その他固形がん

使用される新薬（治験薬）

AZD4956（内服薬）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験

AZD4956+Saruparib

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 病理学的検査により本試験対象の乳癌、卵巣癌、膵癌、前立腺癌、その他固形がんと診断されていると診断されている
4. 規定される全身治療歴を有している
5. 本試験で規定されているHRR遺伝子のいずれかに機能喪失型の変異が確認できる
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：