対象となるがん

ALK陽性非小細胞肺癌

使用される新薬（治験薬）

AQUA07（経口剤：ALK阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

A単剤投与/用量漸増パート：AQUA07

B群‐併用投与/用量漸増パート：AQUA07/ロルラチニブ

 

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的または細胞学的に証明された局所進行性で切除不能、または転移性のALK陽性非小細胞肺がんと診断されている
4. 少なくとも1種類以上のALK-TKIによる治療歴を有すること（ただし過去のALK-TKI治療として、治療歴がクリゾチニブのみの患者は除外する）
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：