対象となるがん

大腸がん

使用される新薬（治験薬）

Precemtabart Tocentecan （注射剤：抗CEACAM5抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

Arm1： Precemtabart Tocentecan
Arm2： Precemtabart Tocentecan+ベバシズマブ
Arm3： ロンサーフ+ベバシズマブ

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的に大腸がんと診断されている
4. 転移性病変において2種類以下の全身療法を受け、かつ疾患が進行している
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：