対象となるがん

胆道がん

使用される新薬（治験薬）

ナンブランラト （注射剤：LAT1阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験

パートA： ナンブランラト投与
パートB： ナンブランラト＋デュルバルマブ

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 画像検査で胆道がんと診断されており、病理診断で主要な組織型が腺癌と診断されている
4. MSI-high、dMMR、TMB-high、FGFR 融合、IDH1 変異、HER2 増幅を認めない
5. パートA：全身療法を受けている
　 パートB：一次治療として GCD 療法を 6 から 8 コース投与し増悪を認めず、デュルバルマブ維持療法を予定している
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031260086