対象となるがん

血液がん、神経芽腫、ユーイング肉腫

使用される新薬（治験薬）

MK-2140 （注射剤：抗ROR1抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験

MK-2140 単剤投与

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意（本人もしくは代諾者）が得られる
2. 生後6か月以上18歳未満、ユーイング肉腫のみ25歳以下まで可能
3. 血液がん、神経芽腫、ユーイング肉腫のいずれかと診断されている
4. 全身療法を受けている
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：