対象となるがん

原発不明癌

使用される新薬（治験薬）

AB122 （注射剤：免疫チェックポイント阻害剤）
TAS-120 （内服薬：FGFR阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験

AB122+TAS-120
AB122単剤

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 原発巣の検索を十分に行った上で原発不明癌と診断されている
4. 原発不明癌に対してプラチナ製剤を含む抗がん剤を受けたことがある、または抗がん剤治療を受けたことが無い
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2051260023