対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

AMG436 （経口剤：低分子阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I/Ib相試験
パート1A：単群/AMG436単剤
パート2A・2B：AMG436+化学療法または免疫チェックポイント阻害剤

　注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的又は細胞学検査によりDNAミスマッチ修復機能欠損（dMMR）、マイクロサテライト不安定性（MSI-H）が確認された、転移性または局所進行性固形腫瘍と診断されている
4. 転移性または局所進行性固形腫瘍に対する全身療法を受けていること
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031250764