対象となるがん

日本の安全性導入パートのみ：

転移性又は切除不能な固形がん

使用される新薬（治験薬）

TAK-928（又はIBI363）（注射剤：PD-1/IL-2α-バイアス型バイスペシフィック抗体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

日本の安全性導入パートのみ：単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 日本のSRIのみ：被験者の組織型は扁平上皮NSCLCに限定されず、転移性又は切除不能な固形がんを有する者すべてが含まれる。
4. 上記に対する全身療法を受けていること
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：